英國《自然·通訊》雜志近日發表的一項臨床試驗研究，報告了一種評估熒光示蹤劑用于確定乳腺癌手術期間腫瘤邊緣的方法。試驗結果表明，熒光示蹤劑bavacizumab-800CW是安全的，它可以顯著改進對乳腺癌患者腫瘤邊緣的檢測。

在腫瘤切除期間，外科醫生依靠視覺檢查和觸診來檢測腫瘤邊緣，但是這種方法不精確。熒光示蹤劑允許靶向腫瘤細胞，其正在臨床試驗中進行測試，但是缺乏用于確定熒光示蹤劑功效的標準化方法。另外，當前的方法不易進行術中監測，并且需要耗時的組織切片處理，或者用到諸如計算機斷層掃描和磁共振成像之類的技術，而這些技術在手術期間不能實時使用。

此次，荷蘭格羅寧根大學醫學中心研究團隊報告了一項臨床劑量遞增試驗的結果。該試驗旨在評估熒光示蹤劑bavacizumab-800CW在26例乳腺癌手術患者中的應用效果，即把它應用于現有手術流程中實時檢測腫瘤邊緣。

研究結果表明，熒光成像是安全的，并且使腫瘤邊緣術中檢出率上升88%。目前還需要開展進一步研究，以確定該技術是否可以減少保乳手術期間腫瘤陽性邊緣（其中存在被移除癌細胞組織的外邊緣）的數量，降低術后的二次手術率。