在經歷40多年無藥可用的困境之后，針對耐多藥結核病的新藥“貝達喹啉”，獲中國食藥監局批準在國內開展三期臨床試驗。日前，在武漢市肺科醫院（市結核病防治所），30多歲的患者張先生成為首位受益者。

耐多藥結核是指對兩種一線抗結核藥物“異煙肼”和“利福平”均產生耐藥性。目前全球新發耐多藥結核患者60萬人，光中國就占了1/4，發病人數居第二位。與普通結核病相比，耐多藥結核病診斷復雜、治療困難，被稱為“傳染性癌癥”。患者治療周期長達24個月，且費用超過10萬元。如進一步發展為廣泛耐藥，則幾乎無藥可治，患者只能等待死亡。

武漢市肺科醫院黨委書記王衛華介紹，由于新藥研發成本高，抗結核病藥物的研發遠未跟上節奏，如今廣泛使用的“利福平”出現于上世紀70年代，之后長達40年都沒有新藥問世。2012年12月，美國強生公司研發的抗結核新藥“貝達喹啉”上市，2016年11月底，該藥獲得我國國家食品藥品監督管理局批準，通過“抗結核新藥引入和保護機制項目”(簡稱“NDIP”項目)，以捐贈形式提供給中國患者使用，武漢市肺科醫院成為全國16家試點單位之一，也是湖北省唯一一家。

8月13日上午11點半，該院黨委書記王衛華親手將承載著耐多藥患者希望的“貝達喹啉”，交到該項目湖北省首例入組患者張先生手中。這不僅意味著湖北結核病患者今后多了一種對抗耐多藥結核病的新手段，也給患者帶來了康復的新希望。（記者武葉 通訊員鞏瑜 王堅杰）