日前，英國國家健康和護理研究所（NICE）擴大了拜耳旗下的Xofigo藥物治療范圍。得益于此項舉措，之前不適合化療的英國前列腺癌患者,現在可通過國家醫療服務體系（NHS）獲得新的治療機會。

在此之前，基于成本方面的考量，相關監管機構建議只將Xofigo用于已接受過多西紫杉醇治療的患者，其他不能采取化療的患者不得不通過癌癥藥物基金 (CDF) 申請治療。

NICE正在進行關于癌癥藥物評價過程的改革工作。NICE也一直在衡量Xofigo及CDF現有的其他藥物的臨床/成本效益。

作為改革的一部分，拜耳更新并提交了鐳223的臨床/成本效益分析報告，該報告綜合比較了鐳223和當前未接受或不適合接受多西紫杉醇治療患者。通過該項報告，NICE認為將該藥物設置在國家醫療服務體系中也是滿足臨床/成本效益要求的。

NICE衛生技術評估中心主任Carole Longson教授表示，"如果該藥物能納入英國醫保體系，前列腺癌患者一定會從中獲得巨大受益。在可以更好地證明臨床/成本效益后，我希望更多對患者有益的藥物可以納入英國國家醫療服務體系當中去。

倫敦癌癥研究所首席執行官Paul Workman教授稱，“NICE推翻了之前其對鐳223的否定意見，將其納入NHS治療。這對于那些來自英格蘭和威爾士地區的、無法接受化療的患者們來說是巨大的好消息。”

"這是一項令人興奮的創新舉措。這將使患者可以獲得更便捷、溫和的治療方式，尤其是對骨轉移的特異性效果較好，還可以延長患者的生存周期。同時，該藥物還可以顯著降低因骨腫瘤而產生的疼痛和不適，提高患者的生存質量。”