本報(bào)訊（記者李木元）“我國(guó)出生缺陷的發(fā)生率高達(dá)5.6%，每年新增出生缺陷兒約90萬(wàn)例，相當(dāng)于每分鐘有1.7個(gè)缺陷兒出生。”全國(guó)政協(xié)委員馮丹龍表示，出生缺陷已日益成為突出的公共衛(wèi)生問(wèn)題和社會(huì)問(wèn)題，建議進(jìn)一步推進(jìn)婦女產(chǎn)前遺傳病篩查，降低出生缺陷率。

　　馮丹龍介紹，遺傳性疾病是出生缺陷的重要原因。我國(guó)唐氏綜合征發(fā)生率約為14.7/萬(wàn)，先天聽(tīng)力障礙發(fā)生率約為21.9/萬(wàn)，先天性甲狀腺功能低下發(fā)生率約為4.75/萬(wàn)。此外，地中海貧血在廣西、海南、云南等地高發(fā)，其人群基因攜帶率達(dá)20%以上。

　　馮丹龍表示，對(duì)孕婦進(jìn)行常見(jiàn)遺傳病和致死遺傳病的產(chǎn)前篩查，進(jìn)而對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可完善出生缺陷的防治體系，有效降低出生缺陷率，保障婦女兒童健康。我國(guó)產(chǎn)前遺傳病篩查尚處于起步階段，馮丹龍建議，制定與我國(guó)衛(wèi)生、經(jīng)濟(jì)發(fā)展相適應(yīng)的產(chǎn)前遺傳病篩查政策；增加產(chǎn)前篩查的公共財(cái)政投入，擴(kuò)大篩查覆蓋面；建設(shè)和完善產(chǎn)前干預(yù)網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)建設(shè)權(quán)威的產(chǎn)前篩查信息平臺(tái)，加強(qiáng)對(duì)公眾的產(chǎn)前篩查宣教。